糖皮質類固醇 (glucocorticoids) 用於兒童哮吼 (croup) 之治療

文獻回顧問題

糖皮質類固醇 (glucocorticoids) 用於治療兒童哮吼,藥物使用期間的有效性與安全性為何?

研究背景

呼吸道病毒是兒童哮吼的主要原因。哮吼會導致喉嚨和呼吸道腫脹,甚至會引起呼吸困難。兒童還會出現一種特殊的咳嗽,稱為狗吠聲咳嗽 (barking cough) 。糖皮質類固醇 (glucocorticoids) 是一種類固醇,對於兒童哮吼,有助於減輕呼吸道黏膜的腫脹,進而改善呼吸費力的狀況。

本文獻回顧首次發表於 1999 年,並分别於 2004 年、2011 年和 2018 年更新。

文獻檢索日期

本文獻證據收錄截至 2022 年 3 月 4 日。

研究特性

我們總共納入了 45 項研究, 總計 5,888 名年齡介於 0 至 18 歲的兒童,這些研究發表於 1964 至 2021 年間,其中有 2 項為近來的新研究,共計 1,323 名兒童。近來的新研究中所使用的三種糖皮質類固醇是 budesonide、dexamethasone 與 prednisolone。最近的研究比較了 budesonide 和 dexamethasone 的療效 (effectiveness) 。另一項新的研究則比較了 dexamethasone 和 prednisolone ,以及低劑量 dexamethasone(0.15 mg/kg)相對於 0.60 mg/kg dexamethasone 之療效。我們加入新研究的數據,該新研究將 dexamethasone 的劑量與之前納入的研究進行了相同的比較。

研究經費來源

經費來源包括政府(11%)、學術或研究機構(7%)、業界(18%)及基金會(9%),一半以上的研究(55 %)並無回報經費來源。

主要研究结果

與 prednisolone 相比,使用 dexamethasone 在病人到院或急診就醫 2 小時之後、6 小時之後,哮吼嚴重度評分的改善沒有差異,但可能減少將近五成的再急診率或(再)住院率。與 prednisolone 相比,dexamethasone 是更適合作為補充治療劑的糖皮質類固醇。與 0.15 mg/kg dexamthasone 相比,在病人到院或急診就醫 24 小時後,標準劑量 0.60 mg/kg 的 dexamethasone 治療可能降低哮吼嚴重度 (根據哮吼評分量表評估)。然而,無論是就醫後第 2、6 或 12 小時的哮吼評分量表、兒童的再急診率或(再)入院率或住院時間長短,兩組之間都沒有發現任何重要差異。在 0.15 mg/kg 與 0.60 mg/kg dexamethasone 不同劑量的兩組之間,對於額外治療的需求,例如:使用腎上腺素 (epinephrine) 、糖皮質類固醇的補充劑等其他藥物,或插管幫助呼吸,結果為沒有差異。在新納入的研究中,沒有任何使用糖皮質類固醇引起嚴重不良事件的報告。

結論

與安慰劑(虛擬治療)相比,糖皮質類固醇可在兩小時內減輕哮吼症狀、縮短住院時間並降低再急診率或(再)入院率,這一證據並未改變。0.15 mg/kg 低劑量的 dexamethasone 可能與 0.60 mg/kg 標準劑量的 dexamethasone 同樣有效。0.15 mg/kg 低劑量的 dexamethasone 仍需更多研究來加強對於哮吼的療效證據 。我們的結論為糖皮質類固醇對於治療兒童哮吼是有效的。

證據品質

大部分研究(98%)的研究方法有問題、後續回報爭議之情形,或甚至兼具兩者。對於與安慰劑相比的任何糖皮質類固醇,在第 2、6、12 和 24 小時後哮吼嚴重度分數變化以及再急診率或(再)入院率,由於研究的變異度、結果的不精確性和不一致性,以及偏差風險,我們判斷證據品質須降級。幾乎沒有什麼證據顯示通報偏差 (reporting bias) 會影響此研究再急診率、(再)入院率或兩者的結果。本篇文獻回顧的其他治療比較,也存在類似可能威脅到證據品質的因素,包括偏差風險的疑慮、結果的不一致性和不精確性。

翻譯紀錄: 

翻譯者:陳怡靜【本翻譯計畫由臺北醫學大學考科藍臺灣研究中心 (CochraneTaiwan) 及東亞考科藍聯盟 (EACA) 統籌執行。聯絡E-mail: cochranetaiwan@tmu.edu.tw】

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