Cjepiva za sprječavanje proljeva uzrokovanog rotavirusom

Ovaj prijevod sadrži stare dokaze iz literature. Molimo kliknite ovdje ako želite pročitati najnoviju verziju ovog sustavnog pregleda na engleskom jeziku.

Infekcija rotavirusom čest je uzrok proljeva u dojenčadi i male djece. Može uzrokovati blagu bolest, ali i zahtijevati liječenje u bolnici te uzrokovati smrt. Rotavirus infekcija odgovorna je za smrt otprilike pola milijuna smrt godišnje među djecom mlađom od pet godina, uglavnom u zemljama niskih i srednjih prihoda. Od 2009. Svjetska zdravstvena organizacija preporučuje da se cijepljenje protiv rotavirusa uključi u sve nacionalne programe cijepljenja.

Ovaj Cochrane sutavni pregled ispitao je monovalentno rotavirus cjepivo (RV1; Rotarix, GlaxoSmithKline Biologicals) i pentavalentno rotavirus cjepivo (RV5; RotaTeq, Merck & Co., Inc.).  Ta cjepiva ispitana su u nekoliko velikih kliničkih pokusa i odobrena za uporabu u brojnim zemljama. Nije pronađeno niti jedno cjepivo o Lanzhou janjećem rotavirus cjepivu (LLP; Lanzhou Institute of Biomedical Products); to cjepivo se koristi samo u Kini. Ovaj Cochrane sustavni pregled uključio je 41 studiju s ukupno 186.263 ispitanika, i u svim tim istraživanjima rotavirus cjepivo uspoređeno je s placebom. Ispitana cjepiva bila su RV1 (29 pokusa s ukupno 101.671 ispitanika) i RV5 (12 pokusa s ukupno 84.592 ispitanika). Istraživanja su provedena na nizu mjesta širom svijeta.

U prve dvije godine života RV1 je spriječio više od 80% teških slučajeva proljeva uzrokovanog rotavirusom u zemljama niske smrtnosti, i barem 40% teškog rotavirus proljeva u zemljama visoke smrtnosti. Teški slučajevi proljeva uzrokovanog svim uzrocima (kao što su druge virusne infekcije, bakterijske infekcije, toksini, alergije) smanjen je nakon RV1 cjepljenja za 35-40% u zemljama niske smrtnosti i za 15-30% u zemljama visoke smrtnosti.

U prve dvije godine života RV5 je smanjio teške slučajeve rotavirus proljeva za više od 80% u zemljama niske smrtnosti, a za 40-57% u zemljama visoke smrtnosti. Teški slučajevi proljeva od svih uzroka smanjeni su za 73-96% u zemljama niske smrtnosti i za 15% u zemljama visoke smrtnosti nakon cjepljenja s RV5. Proljev je češći u zemljama visoke smrtnosti tako da su čak i skromni relativni učinci spriječili veći broj epizoda proljeva u toj populaciji. Kad su uspoređena s placebom cjepiva su imala sličan broj nuspojava kao što su reakcija na cjepivo i drugi događaji koji su zahtjevali prestanak programa cijepljenja.

Bilješka o prijevodu: 

Hrvatski Cochrane
Prevela: Livia Puljak
Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochrane sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochrane sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr 

Share/Save