Tratamientos para la toxoplasmosis durante el embarazo

Conclusiones de los autores: 

A pesar de la gran cantidad de estudios realizados durante las últimas tres décadas aún no se sabe si el tratamiento prenatal en las mujeres con toxoplasmosis presunta reduce la transmisión congénita de Toxoplasma gondii. El cribaje (screening) es costoso, de manera que se necesitan evaluar los efectos del tratamiento y la repercusión de los programas de cribaje (screening). En los países donde el cribaje (screening) o el tratamiento no es habitual, estas tecnologías no deben introducirse fuera del contexto de un ensayo cuidadosamente controlado.

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Antecedentes: 

La toxoplasmosis es una enfermedad parasitaria difundida, generalmente asintomática. Sin embargo, la infección de las mujeres embarazadas puede causar infección congénita, lo que resulta potencialmente en el retraso mental y la ceguera en el recién nacido.

Objetivos: 

El objetivo de esta revisión fue evaluar si el tratamiento de la toxoplasmosis durante el embarazo reduce o no el riesgo de infección congénita por toxoplasma

Estrategia de búsqueda (: 

Se realizó una búsqueda en el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (Cochrane Pregnancy and Childbirth Group) (Octubre 2001). Se realizó una búsqueda electrónica mediante las palabras clave "congenital" y "toxoplasmosis" en las siguiente bases de datos: Se realizaron búsquedas en el Registro Cochrane de Ensayos Controlados (Cochrane Controlled Trials Register) (The Cochrane Library, número 3, 2001), MEDLINE (1966-09/2001), EMBASE (1989-03/2001), Pascal (francesa) (1990-2000), Biological Abstracts (1990-2001), Pharmaceutical Abstract (1970-2000) y Current Contents (1998-2000). También se estableció contacto con expertos en el área, incluidos aquellos de la European Research Network on Congenital Toxoplasmosis.

Criterios de selección: 

Ensayos controlados aleatorios del tratamiento antibiótico versus ningún tratamiento de las mujeres embarazadas con infección aguda por toxoplasma probable o comprobada, con resultados en los niños informados. También se inspeccionaron los informes pertinentes de estudios experimentales menos sólidos que incluían grupos control (sin asignación al azar), aunque no se planificó incluir dichos datos en el análisis primario.

Obtención y análisis de los datos: 

Dos investigadores analizaron los informes de los estudios posiblemente elegibles.

Resultados principales: 

De los 3332 trabajos identificados, ninguno cumplió los criterios de inclusión.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

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