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Alendronato para la prevención primaria y secundaria de las fracturas osteoporóticas en mujeres posmenopáusicasWells GA, Cranney A, Peterson J, Boucher M, Shea B, Welch V, Coyle D, Tugwell P
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Resumen en términos sencillosAlendronato para la prevención de fracturas causadas por osteoporosis en mujeres posmenopáusicasEste resumen de la revisión Cochrane presenta lo que se conoce acerca de la investigación sobre el efecto del alendronato en la prevención de fracturas (huesos quebrados) causadas por osteoporosis. Éste es el resumen de una revisión Cochrane traducida. La Colaboración Cochrane prepara y actualiza estas revisiones sistemáticas. El texto completo de la revisión traducida se publica en La Biblioteca Cochrane Plus (ISSN 1745-9990). De La Biblioteca Cochrane Plus, número 2, 2008. Oxford, Update Software Ltd. Todos los derechos están reservados.
Fecha de la modificación significativa más reciente:
14
de
noviembre
de
2007 ResumenAntecedentesLa osteoporosis es una reducción anormal de la masa ósea y el deterioro óseo, lo que provoca un mayor riesgo de fractura. El alendronato pertenece a la clase de fármacos de los bifosfonatos, que inhiben la resorción ósea al interferir con la actividad de los osteoclastos. ObjectivosEvaluar la eficacia del alendronato en la prevención primaria y secundaria de las fracturas osteoporóticas en las mujeres posmenopáusicas. Estrategia de búsquedaSe realizaron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE y EMBASE para obtener ensayos controlados aleatorios publicados entre 1966 y 2007. Criterios de selecciónLas mujeres que recibieron alendronato durante al menos un año, para la osteoporosis posmenopáusica, se compararon con aquellas que recibieron placebo y/o tratamiento concomitante con calcio/vitamina D. La medida de resultado fue la incidencia de fractura. Recopilación y análisis de datosSe realizó la selección de estudios y la extracción de datos por duplicado. Se realizó un metanálisis de los resultados de fractura con los riesgos relativos y un cambio relativo > 15% se consideró clínicamente importante. Se evaluó la calidad del estudio a través del informe de ocultación de la asignación, el cegamiento y los retiros. Resultados principalesSe incluyeron en la revisión 11 ensayos que involucraban a 12 068 mujeres. Conclusiones de los revisoresCon la dosis de 10 mg, se observaron reducciones clínica y estadísticamente significativas en las fracturas vertebrales, no vertebrales, de cadera y de muñeca para la prevención secundaria (pruebas de nivel oro, www.cochranemsk.org). No se encontraron resultados estadísticamente significativos para la prevención primaria, con la excepción de las fracturas vertebrales, para las que la reducción fue clínicamente importante (pruebas de nivel oro). |