Antiepileptici za liječenje teške mioklonične epilepsije (Dravetov sindrom) u dojenčadi

Ovaj prijevod sadrži stare dokaze iz literature. Molimo kliknite ovdje ako želite pročitati najnoviju verziju ovog sustavnog pregleda na engleskom jeziku.

Teška mioklonička epilepsija u dojenčadi (eng. SMEI), još poznata kao Dravetov sindrom, rijedak je oblik epilepsije, otporan na lijekove, za koji nedavno odobren lijek stiripentol (STP) za korištenje u kombinaciji s drugim antiepilepticima. U ovom Cochrane sustavnom preglednom radu, procijenjena je učinkovitost i podnošljivost STP i drugih antiepileptika u liječenju SMEI. Temeljitim pretraživanjem (27. travnja 2015.) medicinske literature, pronađene su randomizirane kontrolirane studije (eng. RCTs) samo za STP; nije pronađena niti jedna takva studija koja je istraživala neki drugi lijek za liječenje teške miokloničke epilepsije u dojenčadi. Pronađene su dvije kliničke studije koje su procijenile učinkovitost i podnošljivost STP-a u liječenju SMEI u 64 osobe u usporedbi s placebom. Kad se usporedi sa skupinom koja je primala placebo, skupina koja je primala STP imala je veću vjerojatnost nestanka napadaja epilepsije ili smanjenja broja napada većeg od 50%. Samo je jedna studija izričito napomenula veću pojavu nuspojava u skupini koja je primala STP. Podaci iz te dvije studije pokazuju statistički značajnu učinkovitost STP-a, ali ne i podnošljivost, u usporedbi s placebom. Dodatne studije su potrebne kako bi se jasnije odredila dugoročna učinkovitost i podnošljivost STP-a u liječenju SMEI.

Bilješka o prijevodu: 

Hrvatski Cochrane
Preveo: Igor Vlatković
Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochrane sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochrane sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr

Share/Save