Cjepiva za sprječavanje proljeva uzrokovanog rotavirusom

Infekcija rotavirusom čest je uzrok proljeva u dojenčadi i male djece. Može uzrokovati blagu bolest, ali i zahtijevati liječenje u bolnici te uzrokovati smrt. Rotavirus infekcija odgovorna je za smrt otprilike pola milijuna smrt godišnje među djecom mlađom od pet godina, uglavnom u zemljama niskih i srednjih prihoda. Od 2009. Svjetska zdravstvena organizacija preporučuje da se cijepljenje protiv rotavirusa uključi u sve nacionalne programe cijepljenja.

Ovaj Cochrane sutavni pregled ispitao je monovalentno rotavirus cjepivo (RV1; Rotarix, GlaxoSmithKline Biologicals) i pentavalentno rotavirus cjepivo (RV5; RotaTeq, Merck & Co., Inc.).  Ta cjepiva ispitana su u nekoliko velikih kliničkih pokusa i odobrena za uporabu u brojnim zemljama. Nije pronađeno niti jedno cjepivo o Lanzhou janjećem rotavirus cjepivu (LLP; Lanzhou Institute of Biomedical Products); to cjepivo se koristi samo u Kini. Ovaj Cochrane sustavni pregled uključio je 41 studiju s ukupno 186.263 ispitanika, i u svim tim istraživanjima rotavirus cjepivo uspoređeno je s placebom. Ispitana cjepiva bila su RV1 (29 pokusa s ukupno 101.671 ispitanika) i RV5 (12 pokusa s ukupno 84.592 ispitanika). Istraživanja su provedena na nizu mjesta širom svijeta.

U prve dvije godine života RV1 je spriječio više od 80% teških slučajeva proljeva uzrokovanog rotavirusom u zemljama niske smrtnosti, i barem 40% teškog rotavirus proljeva u zemljama visoke smrtnosti. Teški slučajevi proljeva uzrokovanog svim uzrocima (kao što su druge virusne infekcije, bakterijske infekcije, toksini, alergije) smanjen je nakon RV1 cjepljenja za 35-40% u zemljama niske smrtnosti i za 15-30% u zemljama visoke smrtnosti.

U prve dvije godine života RV5 je smanjio teške slučajeve rotavirus proljeva za više od 80% u zemljama niske smrtnosti, a za 40-57% u zemljama visoke smrtnosti. Teški slučajevi proljeva od svih uzroka smanjeni su za 73-96% u zemljama niske smrtnosti i za 15% u zemljama visoke smrtnosti nakon cjepljenja s RV5. Proljev je češći u zemljama visoke smrtnosti tako da su čak i skromni relativni učinci spriječili veći broj epizoda proljeva u toj populaciji. Kad su uspoređena s placebom cjepiva su imala sličan broj nuspojava kao što su reakcija na cjepivo i drugi događaji koji su zahtjevali prestanak programa cijepljenja.

Bilješka o prijevodu: 

Hrvatski Cochrane
Prevela: Livia Puljak
Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochrane sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochrane sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr 

Tools
Information
Podijeli/Sačuvaj