El lornoxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades analgésicas. Cerca del 45% de los pacientes con dolor posoperatorio moderado a intenso experimentan un alto nivel de alivio del dolor dental posoperatorio después de una sola dosis de lornoxicam 8 mg, en comparación con cerca del 10% de los pacientes que recibieron placebo. Esto equivale a la proporción de pacientes que presenta el mismo nivel de alivio del dolor con ibuprofeno 200 a 400 mg. Los eventos adversos fueron generalmente leves y no fueron diferentes a los de los pacientes que recibieron placebo en estos estudios de dosis única. No hubo datos suficientes para evaluar la duración de la acción, aunque probablemente sea similar al ibuprofeno 200 mg.
Sobre la base de datos limitados, el lornoxicam oral es efectivo para el tratamiento del dolor posoperatorio agudo moderado a intenso. Los eventos adversos no fueron significativamente diferentes de los de placebo.
El lornoxicam pertenece a la clase oxicam de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y produce efectos analgésicos y antipiréticos en parte mediante la inhibición no selectiva de la ciclooxigenasa 1 y 2. Está indicado para la osteoartritis, la artritis reumatoide, los cuadros agudos de ciática lumbar y para el tratamiento del dolor posoperatorio. El lornoxicam está disponible en 31 países de Europa, Medio Oriente, Lejano Oriente y América del Sur y su disponibilidad está en aumento.
Evaluar la eficacia, el tiempo hasta el inicio de la analgesia, el tiempo hasta el uso de la medicación de rescate y cualquier evento adverso asociado de una dosis única oral de lornoxicam para el dolor posoperatorio agudo.
Se hicieron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, EMBASE y PubMed hasta junio de 2009.
Ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo de una dosis única oral de lornoxicam para el alivio del dolor posoperatorio moderado a intenso en pacientes adultos.
Dos autores de la revisión, de forma independiente, evaluaron la calidad metodológica de los estudios y extrajeron los datos. El alivio del dolor total sumado durante seis horas (ATD 6) se utilizó para calcular el número de participantes que lograron al menos un alivio del dolor del 50%. Estos resultados obtenidos se utilizaron para calcular, con intervalos de confianza (IC) del 95%, el beneficio relativo en comparación con placebo y el número necesario a tratar (NNT) para que un paciente logre al menos un alivio del dolor del 50% durante seis horas. Como medidas adicionales de eficacia se investigaron el número de participantes que utilizaron medicación de rescate durante períodos específicos y el tiempo transcurrido hasta el uso de la medicación de rescate. Se recopiló información sobre los eventos adversos y los retiros.
Tres estudios con 628 participantes cumplieron los criterios de inclusión; 434 participantes fueron tratados con diversas dosis (2 mg a 32 mg) de lornoxicam, 118 con placebo y 76 con otros tratamientos activos. Todos los participantes presentaban dolor después de la extracción del tercer molar y la duración del estudio fue de ocho a 24 horas. El NNT para al menos un alivio del dolor del 50% durante seis horas después de una dosis de lornoxicam 8 mg fue 2,9 (2,3 a 4,0). No hubo datos suficientes para analizar otras dosis ni el uso de la medicación de rescate. Ninguno de los estudios informó eventos adversos graves ni retiros.
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